Исследования Шона Олдема направлены на понимание генетического взаимодействия метаболизма, роста и старения, путем изучения чувствительности пути инсулин-TOR, в том числе -влияния инсулина на фактор FOXO. Установлено, что тучность и старение — главные причины сердечных болезней, диабета и рака. Прогрессу исследования тучности препятствует сложность в генетических/метаболических и экологических взаимодействиях. Поэтому ученые изучают влияние высокожирной диеты (HFD), вызванной ею тучности и старения на дрозофиле, которая недавно стала мощным инструментом для открытия консервативной генетической сети метаболизма и главных путей регулирования роста и старения. Используя дрозофилу, ученые группы Шона Олдема изучают:- как генетическая манипуляция новыми путями передачи сигналов метаболизма жира может модулировать сердечную структуру и функцию;- какие пути и как регулируют старение и влияют на функцию ISC кишки — в пределах ISC и в пределах нишы (стромы) на клеточном уровне;- какие генетические компоненты способствуют развитию диабета и тучности, каков их автономный и неавтономный вклад в чувствительность к инсулину в модели диабета 2 типаУченые группы Шона Олдема показали, что сокращение функции TOR у дрозофилы приводит к уменьшению жировых отложений и уровня глюкозы. Важно, что сокращение деятельности dTOR блокирует устойчивость к инсулину и метаболические синдромы фенотипа, связанные с увеличенной активностью инсулин-зависимого фактора транскрипции, dFOXO. Сокращение функции dTOR также защищает от возраст-зависимого снижения сердечной функции и увеличивает долговечность.