Перевести на Переведено сервисом «Яндекс.Перевод»

Диета, нутриенты, и экологически регулируемые гены в развитии ожирения, в старении и при раке

Исследования Шона Олдема направлены на понимание генетического взаимодействия метаболизма, роста и старения, путем изучения чувствительности пути инсулин-TOR, в том числе -влияния инсулина на фактор FOXO. Установлено, что тучность и старение — главные причины сердечных болезней, диабета и рака. Прогрессу исследования тучности препятствует сложность в генетических/метаболических и экологических взаимодействиях. Поэтому ученые изучают влияние высокожирной диеты (HFD), вызванной ею тучности и старения на дрозофиле, которая недавно стала мощным инструментом для открытия консервативной генетической сети метаболизма и главных путей регулирования роста и старения. Используя дрозофилу, ученые группы Шона Олдема изучают:- как генетическая манипуляция новыми путями передачи сигналов метаболизма жира может модулировать сердечную структуру и функцию;- какие пути и как регулируют старение и влияют на функцию ISC кишки — в пределах ISC и в пределах нишы (стромы) на клеточном уровне;- какие генетические компоненты способствуют развитию диабета и тучности, каков их автономный и неавтономный вклад в чувствительность к инсулину в модели диабета 2 типаУченые группы Шона Олдема показали, что сокращение функции TOR у дрозофилы приводит к уменьшению жировых отложений и уровня глюкозы. Важно, что сокращение деятельности dTOR блокирует устойчивость к инсулину и метаболические синдромы фенотипа, связанные с увеличенной активностью инсулин-зависимого фактора транскрипции, dFOXO. Сокращение функции dTOR также защищает от возраст-зависимого снижения сердечной функции и увеличивает долговечность.

Место работы — Борнем институт медицинских исследований (Burnham Institute for Medical Research), США
Контакты — 10901 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA(858)795–5234 soldham@burnham.orghttp://www.burnham.org/default.asp?contentID=230
Публикации — Activated FOXO-mediated insulin resistance is blocked by reduction of TOR activity. Luong N., Davies C. R., Wessells R. J., Graham S. M., King M. T., Veech R., Bodmer R., Oldham S. M. Cell Metab. 2006;4:133–142.Drosophila aging. Shaw P., Ocorr K., Bodmer R., Oldham S. M. Exp. Gerontol. 2007;43(1):5–10.

Исследовательские группы

Олдем, Шон