Новости индустрии

Минэкономразвития РФ 29 декабря 2021 года внесло в Правительство РФ законопроект, разрешающий применение экспериментального правового режима (ЭПР) для дистанционной торговли рецептурными препаратами. Об этом Vademecum сообщили в ведомстве. Для старта эксперимента еще предстоит разработать и утвердить программу ЭПР.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла в список препаратов, рекомендованных для терапии COVID-19, два новых лекарства. Тяжелую форму коронавируса теперь предлагают лечить барицитинибом, а для людей с инфекцией средней степени тяжести, но с высоким риском госпитализации, рекомендован сотровимаб.

За 2021 год в Единый радиологический информационный сервис (ЕРИС) загружено уже почти 8 млн лучевых исследований. Благодаря сервису рентгенологи могут дистанционно описывать исследования, а врачи-специалисты — мгновенно получать заключения и снимки.

Совет евразийской экономической комиссии (ЕЭК) поддержал идею о продлении режима национальной регистрации медизделий на год – до 31 декабря 2022 года. Соответствующий протокол должны подписать страны – участники ЕАЭС. Ранее предполагалось, что с 1 января 2022 года новые медизделия должны регистрироваться только по правилам ЕАЭС.

Федеральный фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС) предложил рассматривать в ускоренном порядке сообщения и обращения от граждан и юридических лиц об оказании медицинской помощи в рамках территориальной программы ОМС и о ее качестве.

Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии (НИЦЭМ) им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что вакцина «Спутник V», в отличии от препаратов Pfizer/BioNTech и Moderna, не нуждается в модификации под «Омикрон». У привитых «Спутником V» образуется широкий спектр вируснейтрализующих антител и поэтому она эффективно работает против этого варианта.

Росздравнадзор зарегистрировал первую тест-систему, выявляющую вариант коронавируса «Омикрон» за 1,5 часа даже в инкубационном периоде и у бессимптомных носителей.

Департамент здравоохранения Москвы (ДЗМ) 30 декабря 2021 года утвердил приказ, регламентирующий проведение в течение 2022 года наблюдательного исследования онкопрепаратов. По итогам исследования будет решено, стоит ли включить препараты в региональную онкопрограмму.