Индекс IVAO
308,58 (14,30%)
Как это работает? Карта сайта Контакты База данных
En
Индекс IVAO
308,58 (14,30%)
МЕНЮ
Перевод страницы Оригинал страницы
Главная
Новости
Новости индустрии

Новости индустрии

Популярные теги
общество мединдустрия Минздрав закон вакцина COVID-19 медицинские услуги фарминдустрия здравоохранение индустрия ОМС ВОЗ коронавирус Путин Росздравнадзор онкология медицинская помощь медицина и здоровье искусственный интеллект FDA медицина СВО санкции пандемия мероприятия Минпромторг ФОМС стартап медицинские технологии Сколково исследования бюджет телемедицина образование благотворительность трансплантация долголетие медицинские технологи фармакология финансирование бизнес ДНК биотехнологии наука цифровая медицина Роспотребнадзор диабет генетика рак донорство органов
FDA отказалось выдавать ускоренное одобрение препарату против болезни Альцгеймера от Eli Lilly

FDA отказалось предоставить препарату Eli Lilly против болезни Альцгеймера donanemab ускоренное одобрение. Агентство сослалось на недостаток данных о пациентах, которые принимали лекарство в течение длительного времени.
FDA болезнь Альцгеймера
FDA одобрило китайский препарат от биполярного расстройства и шизофрении

FDA одобрило препарат от шизофрении и биполярного расстройства китайской компании Luye Pharma Group. Это первое лекарство компании, одобренное в США.
FDA здоровье
НОВЫЙ РЕКОРД

FDA одобрило первую терапию против гемофилии B от компании UniQure. Препарат станет самым дорогим в мире с ценой в 3,5 млн долларов.
FDA фарминдустрия общество
FDA одобрило первый в своем классе препарат против диабета

FDA одобрило препарат от диабета нового класса teplizumab от Provention Bio. Лекарство может отсрочить наступление заболевания, подавляя иммунный ответ организма.
FDA диабет мединдустрия
FDA одобрило генную терапию bluebird bio для лечения редкого неврологического расстройства

Американский регулятор FDA одобрил генную терапию bluebird bio для лечения ранней активной церебральной адренолейкодистрофии
FDA
FDA и патентное ведомство США реформируют систему выдачи патентов на препараты

FDA и американское Ведомство по патентам и товарным знакам будут работать над изменением системы патентования препаратов в Соединенных Штатах. По данным регуляторов, патенты часто используются для ограничения конкуренции на фармацевтическом рынке.
FDA фарминдустрия
FDA хочет разрешить испытания по трансплантации людям органов свиней

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) планирует разрешить испытания по трансплантации свиных органов людям.
трансплантация FDA
FDA поменяло правила предоставления статуса «прорывной терапии»

FDA приняло новые правила предоставления статуса «прорывной терапии». Теперь в определенных ситуациях его можно будет отозвать.
FDA
1 2 3
Карта сайта