Индекс IVAO
308,58 (14,30%)
Как это работает? Карта сайта Контакты База данных
En
Индекс IVAO
308,58 (14,30%)
МЕНЮ
Перевод страницы Оригинал страницы
Главная
Новости
Новости индустрии

Новости индустрии

Популярные теги
общество мединдустрия Минздрав вакцина закон COVID-19 медицинские услуги индустрия ВОЗ коронавирус здравоохранение фарминдустрия ОМС Путин онкология Росздравнадзор медицина и здоровье искусственный интеллект медицинская помощь FDA Сколково пандемия мероприятия медицинские технологии медицина ФОМС стартап исследования медицинские технологи благотворительность санкции трансплантация телемедицина долголетие финансирование бизнес фармакология бюджет Минпромторг образование ДНК биотехнологии наука болезнь Альцгеймера Роспотребнадзор биомедицина диабет рак генетика Hi-Tech
FDA одобрило генную терапию bluebird bio для лечения редкого неврологического расстройства

Американский регулятор FDA одобрил генную терапию bluebird bio для лечения ранней активной церебральной адренолейкодистрофии
FDA
FDA и патентное ведомство США реформируют систему выдачи патентов на препараты

FDA и американское Ведомство по патентам и товарным знакам будут работать над изменением системы патентования препаратов в Соединенных Штатах. По данным регуляторов, патенты часто используются для ограничения конкуренции на фармацевтическом рынке.
FDA фарминдустрия
FDA хочет разрешить испытания по трансплантации людям органов свиней

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) планирует разрешить испытания по трансплантации свиных органов людям.
трансплантация FDA
FDA поменяло правила предоставления статуса «прорывной терапии»

FDA приняло новые правила предоставления статуса «прорывной терапии». Теперь в определенных ситуациях его можно будет отозвать.
FDA
Решение властей США о ревакцинации от COVID-19 вызвало протест высокопоставленных сотрудников FDA

Два высокопоставленных сотрудника Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) покинут агентство, поскольку они недовольны решением американской администрации начать ревакцинацию населения от коронавируса, не дождавшись заключения регулятора.
FDA вакцина
FDA выдало разрешение на использование российских медицинских экзоскелетов

Российские экзоскелеты смогут продаваться в США. Производитель считает этот рынок наиболее перспективным.
медицинские технологии FDA
КОНСУЛЬТАНТЫ FDA ВЫСТУПИЛИ ПРОТИВ ОДОБРЕНИЯ ПРЕПАРАТА BIOGEN ОТ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Трое членов консультативного комитета Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отказались от дальнейшей работы с ведомством в знак протеста – 7 июня по ускоренной процедуре был одобрен препарат против болезни Альцгеймера Aduhelm (aducanumab) от Biogen. Ранее почти все консультанты FDA не поддержали возможность скорого выхода лекарства на рынок из-за неоднозначных результатов клинических испытаний.
FDA болезнь Альцгеймера
УСЛОВНОЕ ОДОБРЕНИЕ

Разработчикам предстоит доказать, что адуканумаб действительно улучшает когнитивные функции пациентов с болезнью Альцгеймера.
FDA болезнь Альцгеймера
1 2 3
Карта сайта