Индекс IVAO
269,99 (0,09%)
Как это работает? Карта сайта Контакты База данных
En
Индекс IVAO
269,99 (0,09%)
МЕНЮ
Перевод страницы Оригинал страницы
Главная
Новости
Новости индустрии

Новости индустрии

Популярные теги
общество индустрия медицинские технологи онкология фарминдустрия мединдустрия фармакология ДНК закон биотехнологии исследования бизнес ОМС Минздрав медицина и здоровье Hi-Tech здравоохранение медицина биомедицина рак Путин стартап вакцина FDA трансплантация генетика Сколково старение минздрав долголетие наука благотворительность донорство органов ВИЧ телемедицина CRISPR ФАС диабет донорские органы Росздравнадзор события БАД ВОЗ медицинские технологии биобанк НКО РАН хакерская атака Эбола ФОМС
УЖЕСТОЧИТЬ РЕГУЛЯЦИЮ БАД

По мере роста популярности БАД возрастает и число потенциально опасных продуктов или продуктов с недоказанной эффективностью.
FDA БАД
ЗАКРУЧИВАНИЕ ГАЕК

FDA предложило ужесточить политику в отношении гомеопатических препаратов. По мнению его представителей, такие «лекарства» небезопасны.
FDA
FDA одобрило принципиально новую терапию рака

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в среду, 30 августа, дало зеленый свет методу лечения лейкемии, разработанному компанией Novartis. Таким образом впервые одобрен самый ожидаемый новый тип мощной иммунотерапии – модифицирующей ген.
FDA рак
FDA одобрило препарат для таргетной терапии рецидивирующего острого миелоидного лейкоза

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA)  одобрило применение препарата энасидениб (enasidenib) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), которые имеют специфическую генетическую мутацию IDH2.
FDA
Производители гомеопатических таблеток для детей не разделяют опасения FDA

Производитель гомеопатических таблеток, используемых при  прорезывании зубов у детей, отказывается исполнить предписание Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) по отзыву препаратов с рынка.

FDA
В США впервые одобрен биосимиляр

В пятницу, 6 марта, Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) впервые одобрило биосимиляр. Им стал препарат Zarxio, произведенный компанией Sandoz, входящей в состав фармацевтического гиганта Novartis.

медицина FDA
FDA утвердило новый противогрибковый препарат Кресемба компании Астеллас

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) утвердило применение нового противогрибкового средства Кресемба/ исавуконазиум сульфат (Cresemba/ isavuconazonium sulfate) фармацевтической компании Астеллас (Astellas) для лечения взрослых с инвазивными аспергиллезом и мукоромикозом (зигомикоза).

FDA
FDA предложило упростить доступ к экспериментальным препаратам

FDA предложило значительно упростить врачам процесс получения разрешения на применение экспериментальных лекарственных препаратов для пациентов с тяжелыми или опасными для жизни заболеваниями, для лечения которых не существует других альтернатив, сообщает The New York Times. Ожидается, что время на оформление заявки, которое в настоящее время составляет сто часов, сократится до менее чем часа.
FDA
Карта сайта