Индекс IVAO
308,58 (14,30%)
Как это работает? Карта сайта Контакты База данных
En
Индекс IVAO
308,58 (14,30%)
МЕНЮ
Перевод страницы Оригинал страницы
Главная
Новости
Новости индустрии

Новости индустрии

Популярные теги
общество мединдустрия Минздрав вакцина COVID-19 закон индустрия медицинские услуги коронавирус ВОЗ Путин ОМС здравоохранение онкология фарминдустрия медицина и здоровье пандемия мероприятия Росздравнадзор искусственный интеллект FDA Сколково стартап благотворительность телемедицина медицинские технологи исследования долголетие фармакология ФОМС медицинские технологии бизнес медицина биотехнологии бюджет трансплантация ДНК генетика диабет старение биомедицина рак Hi-Tech болезнь Альцгеймера наука донорство органов финансирование ФАС медицинская помощь ООН
Решение властей США о ревакцинации от COVID-19 вызвало протест высокопоставленных сотрудников FDA

Два высокопоставленных сотрудника Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) покинут агентство, поскольку они недовольны решением американской администрации начать ревакцинацию населения от коронавируса, не дождавшись заключения регулятора.
FDA вакцина
FDA выдало разрешение на использование российских медицинских экзоскелетов

Российские экзоскелеты смогут продаваться в США. Производитель считает этот рынок наиболее перспективным.
медицинские технологии FDA
КОНСУЛЬТАНТЫ FDA ВЫСТУПИЛИ ПРОТИВ ОДОБРЕНИЯ ПРЕПАРАТА BIOGEN ОТ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Трое членов консультативного комитета Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отказались от дальнейшей работы с ведомством в знак протеста – 7 июня по ускоренной процедуре был одобрен препарат против болезни Альцгеймера Aduhelm (aducanumab) от Biogen. Ранее почти все консультанты FDA не поддержали возможность скорого выхода лекарства на рынок из-за неоднозначных результатов клинических испытаний.
FDA болезнь Альцгеймера
УСЛОВНОЕ ОДОБРЕНИЕ

Разработчикам предстоит доказать, что адуканумаб действительно улучшает когнитивные функции пациентов с болезнью Альцгеймера.
FDA болезнь Альцгеймера
FDA одобрило первую инъекционную антиретровирусную терапию для лечения ВИЧ

FDA одобрило инъекционное лекарство от ВИЧ Cabenuva производства компании ViiV Healthcare. Препарат, состоящий из активных веществ каботегравир и рилпивирин, необходимо вводить каждый месяц для подавления инфекции. Доказано, что инъекционный метод предотвращения ВИЧ и таблеточный имеют одинаковую эффективность.
ВИЧ FDA мединдустрия
Комитет FDA выступил в пользу первых препаратов при СН с сохраненной фракцией выброса

Комитет в составе FDA проголосовал за одобрение спиронолактона и комбинации валсартан/сакубитрил у дополнительной группы пациентов с сердечной недостаточностью (СН). Оба препарата показаны при СН со сниженной фракцией выброса и рассматриваются как средства для лечения пациентов с сохраненной фракцией выброса, при которой еще не одобрено лекарств.
FDA
FDA ВПЕРВЫЕ ОДОБРИЛО ЭКСПРЕСС-ТЕСТ НА КОРОНАВИРУС ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НА ДОМУ

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало разрешение американской компании Lucira Health на экстренное использование (EUA) экспресс-тестов Lucira COVID-19 All-In-One Test Kit, которые можно проводить дома самостоятельно. Это молекулярный тест, предназначенный для обнаружения SARS-CoV-2 в реальном времени. Изделие разрешено применять людям старше 14 лет, но купить его можно только по рецепту врача.
FDA COVID-19
Запущен международный ресурс для обмена опытом лечения инфекционных заболеваний

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США совместно с Национальным центром передовых трансляционных технологий (NCATS) запустило ресурс CURE ID для обмена опытом в области лечения инфекционных заболеваний между медицинскими специалистами.
FDA
1 2
Карта сайта