Онкология

Существенный вклад в понимании клеточного старения внесла работа группы Ральфа Хасса, показавшая непосредственное участие металлопротеиназы-7 и 20S протеасомы в передаче сигнала белку PARP-1, который играет ключевую роль в омоложении гематопоэтических клеток. Более того, эксперименты показали, что снижение активности металлопротеиназ напрямую связано с тем, насколько быстро клетки станут сенесцентны, а также со старением ткани в целом. Работы лаборатории профессора Хасса ведутся в основном на первичных (primary) стволовых клетках, взятых из пуповины новорождённых. И это, несомненно, является большим преимуществом с точки зрения использования в дальнейшем полученных научных данных для решении медицинских задач. В частности, учеными лаборатория профессора Хасса была выдвинута гипотеза о возможной де-дифференцировке клеток с целью их омоложения.

С помощью технологии создания нанопористых силиконовых структур возможно получать нанопоры различного диаметра с различными сорбционными свойствами поверхности для эффективного удаления белков с высокой молекулярной массой, а также для концентрации низкомолекулярных белков в биологических жидкостях. На основе этих результатов ученые группы Феррари предполагают, что такой подход будет способствовать разработке индивидуальной стратегии подбора лекарств, которые прицельно воздействуют на механизмы динамики белков во время инфекции. Также будут возможна оценка токсичности и эффективности лекарственных средств в режиме реального времени, а также модуляции проводимой терапии с учетом изменения динамики белков. Другой разработкой является фундаментальная мультистадийная нановекторная технология для направленной терапии новообразований таких, как рак молочной железы, придатков, кишечника и т. п. в системах in-vitro и in-vivo на животных. Мультистадийность представляет собой различные этапы проникновения препарата через биологические барьеры: кровеносные сосуды опухоли > ткани опухоли > различные компартменты раковых клеток (цитоплазма, ядро). Эта разработка прошла успешную апробацию для детекции белков ВИЧ в сыворотке крови. Таким образом, создана нановекторная технология преодоления биологических барьеров организма для доставки лекарств в опухолевые ткани.

Ингибирование пути mTOR, так же как и активация сиртуинов, FOXO, PTEN и AMPK продлевает жизнь представителям различных видов — от дрожжей до мышей. Геропротекторный эффект ограничения калорийности питания также частично объясняется ингибированием сигнального пути TOR.Во множественных доклинических исследованиях показано, что рапамицин (его мишенью является TOR) рекомендован для терапии различных возрастзависимых патологий. Это говорит о том, что это вещество обладает геропротекторным эффектом. Метформин как антидиабетический препарат, который задействован в TOR, также замедляет старение и продлевает жизнь мышам. Открыты некоторые модуляторы сиртуинов и TOR, которые являются миметиками ограничения калорий и также облегчают некоторые возрастные патологии. В Roswell Park (США) планируется провести клинические исследования рапамицина как препарата для предотвращения рака груди, появления полипов толстого кишечника, а также использование малых доз препарата для профилактики рака. Кроме того, рапамицин имеет доклинические показания к применению для большинства возрастных болезней (таких как атеросклероз, возраст-зависимая макулярная дегенерация, нейродегенерация). И сегодня есть возможность в любой момент начать вторую фазу клинических испытаний рапамицина на людях.