Появление «молекулярных ножниц» – системы CRISPR/Cas9 – привело к бурному всплеску генетических технологий.
Низкомолекулярные препараты могут воздействовать на РНК, что открывает новые возможности для лечения заболеваний.
Белок CSDE1, который считался связанным с развитием рака, имеет двойственную природу: он также может подавлять образование опухолей.
CRISPR-Cas9-редактирование покоящихся CD4+ Т-клеток можно использовать в исследованиях по терапии ВИЧ-инфекции.
Однонуклеотидное редактирование ДНК помогает добиться устойчивого снижения уровня холестерина in vivo.
Миотоническая дистрофия и эндотелиальная дистрофия роговицы Фукса имеют общее звено патогенеза и, возможно, общее лечение.
Ученые разработали способ индивидуального подбора терапии рака желудка на основе данных секвенирования РНК опухолевых клеток.
Визуализация микроРНК позволит выявить опухоль на ранних стадиях задолго до появления первых симптомов.