В 90-е годы ХХ века Фред Гейдж с коллегами получил доказательства нейрогенеза в мозге взрослого человека, его группе также принадлежат открытия ряда механизмов дифференцировки нервных клеток. Ученые этой группы показали, что на выживаемость новых нейронов в мозге критически влияет сигнализация от окружающих клеток. При угнетении глутаматных рецепторов (посредников передачи сигнала) новых нейронов, наблюдается их гибель. Эта же группа ученых открыла, что вклад в формирование индивидуальных особенностей нейронов могут вносить случайные перемещения мобильных генетических элементов, или «прыгающих генов». Исследователи изучали поведение мобильных генетических элементов LINE-1 (L1) в клетках экспериментальных животных. Большинство L1 утратило способность к перемещениям, но некоторое количество генов, перемещается по геному. Скачки LINE-1 в нейронах оказались приуроченными к местам расположения активных генов. Было высказано предположение о том, что эти мобильные элементы могут напрямую влиять на работу генов и вносить вклад в создание функционального разнообразия нервных клеток. В настоящее время, одним из наиболее важных направлений исследований группы является разработка способов «репрограмирования» собственных соматических клеток организма в плюрипотентные стволовые, без использования виральных агентов. Эти снижает риск иммунного отторжения, более того, эти клетки применимы для исследования сложных болезней с наследуемыми и случайными мутациями. Стратегии эписомального перепрограммирования представляют собой безопасный способ производства человеческих плюрипотентных клеток (induced pluripotent stem cells or iPSCs) для клинических целей и фундаментальных исследований.
Место работы — Салк Институт, (Salk Institute), США
Контакты — 10010 N Torrey Pines RdLa Jolla, CA 92037(858) 453–4100 x1013gage@salk.edu
Публикации — Making a neuron: Cdk5 in embryonic and adult neurogenesis. Jessberger S, Gage FH, Eisch AJ, Lagace DC. Trends Neurosci. 2009 Nov;32(11):575–82. Signaling in adult neurogenesis. Suh H, Deng W, Gage FH. Annu Rev Cell Dev Biol. 2009;25:253–75. Development of neural circuits in the adult hippocampus. Li Y, Mu Y, Gage FH. Curr Top Dev Biol. 2009;87:149–74. Stem-cell-associated structural and functional plasticity in the aging hippocampus. Jessberger S, Gage FH. Psychol Aging. 2008 Dec;23(4):684–91.
Исследовательские группы
Гэйдж, Фред