В течение прошедшего дня капитализация компании переваливала за 1 миллиард долларов. Еще неделю назад акции компании были никому не интересны по $13 за акцию, а сегодня цена в ажиотаже доходила до $30.
Причиной такого роста стали новости о положительных результатах второй фазы клинических испытаний OMS721. Одновременно компания анонсировала, что нашла новые белки, которые могут быть использоваться для лечения широкого списка связанных со сворачиваемостью крови заболеваний.
OMS721 - Препарат для лечения пациентов с тромботической тромбоцитопенической пурпурой (Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)) и атипичным гемолитико-уремическим синдромом (сокращенно - а ГУС, англ. - Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome (aHUS)).
Рынок воспринял результаты оптимистично, несмотря на то, что на рынке сегодня существует конкурентный препарат Soliris® от компании Alexion (одобрен к продаже в 40 странах, продается с 2011 года). Кроме того, одобренный препарат не является единственным в портфолио компании.
В связи с этим в ближайшем будущем в акциях не исключена коррекция. Кроме того, стоит отметить небольшое количество пациентов, участвовавших во второй фазе клинических испытаний (3 - в испытаниях со средней дозировкой и 1 - в испытаниях с высокой дозировкой). К рискам компании можно отнести и большое количество препаратов на второй и более ранних стадиях клинических испытания при наличии всего лишь одного препарата на рынке.
Из сильных сторон компании отметим значительное увеличение патентной базы в 2013-2014х годах. Таким образом, в долгосрочной перспективе диверсифицированный pipeline выглядит привлекательно.
Сегодня акции торгуются вблизи исторических максимумов. Мы считаем, что волатильность акций Omeros будет по-прежнему высокой.
Драйвером дальнейшего роста может стать третья фаза испытаний OMS721, которую планируют начать в уже в 2015 году.
Термины:
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковича) - редкое повреждение мелких сосудов. Заболевание относится к разряду смертельных, с неблагоприятным прогнозом. В настоящее время наблюдается некоторое улучшение прогноза - при рано начатом комплексном лечении возможна ремиссия, иногда с последующим рецидивом.
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – редкое заболевание с неблагоприятным прогнозом. Этим заболеванием болеют и дети и взрослые. В основе аГУС лежит тромботическая микроангиопатия (TMA), при которой происходит образование тромбов в мелких кровеносных сосудах различных органов, в результате внезапно или постепенно развивается полиорганная недостаточность.
Вы можете заказать более подробную аналитику по компании, которая включает в себя:
-
Анализ финансовых показателей
-
Анализ рынка и конкурентов
-
Подбор панели экспертов по данному препарату и другим препаратам компании
-
Оценка перспектив последующих фаз испытаний
Купить аналитический обзор или связаться с отделом продаж:
sales@ivao.com