Американская фармацевтическая компания Pfizer займется расширением своих терапевтических возможностей в области редких заболеваний. Как передает delo.ua, компания намерена создать портфель генной терапии. В ближайшее время компания намерена развивать это бизнес-направление, в частности подписать соглашение о научном сотрудничестве с американской биотехнологической компанией Spark Therapeutics в области изучения гемофилии.
«Понимание природы возникновения редких наследственных заболеваний связано с достижениями в области технологий, используемых для блокирования вирусов как носителей генных мутаций, что обеспечит редкую возможность исследовать новую волну потенциальной терапии с проекцией на изменение жизни пациентов», — отметил президент по вопросам глобальных исследований и разработок Pfizer Михаэль Дольстен.
Pfizer будет работать совместно с Spark в области разработок SPK-FIX, аденоассоциированного вируса (AAV), который является потенциальной терапией гемофилии B. Часть работы Pfizer в контексте нового проекта уже определена: Spark получит $20 млн в качестве аванса с поэтапными выплатами на сумму $260 млн.
Прогнозируют, что SPK-FIX вступит в I/II фазу клинических испытаний в первой половине 2015 года. Pfizer будет отвечать за проведение базовых исследований, одобрение ЛС и глобальную коммерциализацию препарата. Spark займется проведением клинических исследований.
Это не первая попытка компании Pfizer заняться разработками в области генной терапии. В августе мировой производитель препаратов объединил усилия с исследовательской компанией 23andMe, чтобы найти генетические причины воспаления кишечника.
Источник: http://gigamir.net
