Разработан проект административного регламента по лицензионному контролю производства и техобслуживания медицинской техники. Он представлен для общественного обсуждения на портале проектов нормативных документов до 6 ноября.
Проект документа устанавливает сроки и последовательность административных процедур, порядок взаимодействия структурных подразделений Росздравнадзора. В нем приведены перечни документов, необходимых для осуществления госконтроля.
О проведении внеплановой проверки лицензиат уведомляется любым доступным способом не менее чем за 24 часа до начала проведения проверки, говорится в документе.
Жалобы рассматриваются в течение 30 дней со дня регистрации в Росздравнадзоре. В исключительных случаях этот срок может быть продлен.
medvestnik.ru
