Перевести на Переведено сервисом «Яндекс.Перевод»

FDA зарегистрировало новый антибиотик Зербакса компании Кьюбист

19 декабря 2014 года, американская биофармацевтическая компания Кьюбист Фармасьютикалз (Cubist Pharmaceuticals) сообщила, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) утвердило применение антибиотика Зербакса (Zerbaxa) для лечения взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей и осложненными интраабдоминальными инфекциями, вызванными определенными чувствительными к лечению грамотрицательными бактериями.

Одобрение препарата было основано на положительных данных из двух ключевых клинических испытаний III Фазы, проведенных среди пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей и осложненными интраабдоминальными инфекциями, соответственно.

В обоих исследованиях были достигнуты первичные конечные точки, предварительно утвержденные с FDA и Европейским агентством по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА).

Зербакса является первым новым антибиотиком для лечения грамотрицательных бактерий, который был одобрен в США в соответствии с законом по стимулированию создания антибиотиков (Generating Antibiotic Incentives Now (GAIN) Act).

Кроме того, Зербакса — второй антибиотик компании Кьюбист, получивший утверждение FDA в текущем году.

Источник: http://medpharmconnect.com

Войдите или зарегистрируйтесь на сайте, чтобы добавить комментарий к интересующей вас научной проблеме!
Комментарии (0)