Перевести на Переведено сервисом «Яндекс.Перевод»

FDA выдало разрешение «умному» пластырю для диагностики желудочно-кишечных заболеваний

Американский стартап в области медицинских технологий Alimetry получил разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на носимое устройство для диагностики желудочно-кишечных заболеваний. Тест уже продается в Великобритании и Новой Зеландии.


FDA выдало разрешение компании Alimetry на неинвазивный тест на распространенные расстройства пищеварительного тракта, включая тошноту и рвоту, гастропарез и функциональную диспепсию. Диагностика проводится только в клинических условиях. Носимое устройство фиксирует показания с поверхности кожи пациента до и после еды и передает через «облако», одновременно наблюдаемые регистрируют свои симптомы в мобильном приложении, сообщает Mobihealth News.

Существующие тесты для выявления желудочно-кишечных расстройств часто ненадежны и не дают результатов. Они дорого стоят, инвазивны и связаны с облучением, уверяют в стартапе. Решение Alimetry в виде большого (размером с школьную театрадь) пластыря позволяет сделать диагностику более доступной и практически незаметной для пациентов, повышая надежность и точность собираемых данных.

Екатерина Погонцева

medvestnik.ru 
Войдите или зарегистрируйтесь на сайте, чтобы добавить комментарий к интересующей вас научной проблеме!
Комментарии (0)