Первая фаза клинических испытаний проводилась с ноября 2009 года по апрель 2010 года при участии жителей города Кампала (Уганда) в возрасте от 18 до 50 лет. Из 108 добровольцев 30 получили препарат против вируса Эбола. Другая группа, состоящая из 30 участников, получила вакцину против вируса Марбург. В контрольную группу попали 18 добровольцев, которым ученые вводили плацебо. Остальным добровольцам авторы исследования ввели оба экспериментальных препарата. Во всех группах инъекции повторяли трижды с интервалом в четыре недели.
Согласно полученным данным, обе вакцины не вызвали серьезных побочных эффектов. Через месяц после завершения исследований у 57% добровольцев, получивших вакцину от вируса Эбола, в крови определялись соответствующие антитела. В группе людей, которым ученые вводили оба экспериментальных препарата, антитела против вируса Эбола выработались у 14 человек.
Ученые отметили, что эффект от вакцин был кратковременным: через 11 месяцев после окончания исследований ни у одного из добровольцев антитела в крови не определялись.
Данные клинических испытаний, проведенных сотрудниками Национального института аллергологии и инфекционных заболеваний США (NIAID), опубликованы в журнале The Lancet.
По данным Всемирной организации здравоохранения, жертвами эпидемии лихорадки Эбола, которая началась в марте 2014 года, стали более 7,5 тысяч человек, общее число случаев заражения вирусом превысило 19 тысяч. В настоящее время клинические испытания проходит вакцина, разработанная сотрудниками китайской Академии
Источник: http://rusplt.ru
