A potent lipoxygenase inhibitor that interferes with arachidonic acid metabolism. The compound also inhibits formyltetrahydrofolate synthetase, carboxylesterase, and cyclooxygenase to a lesser extent. It also serves as an antioxidant in fats and oils. [PubChem]
(NDGA, masoprocol; Dihydronorguaiaretic acid; Norhydroguaiaretic acid; Nordihydroguairaretic acid)
Мощный ингибитор липоксигеназы, который влияет на метаболизм арахидоновой кислоты. В меньше степени соединение ингибирует формилтетрагидрофолат синтетазу, карбоксилэстеразу и циклооксигеназу.
Также является антиоксидантом для жиров и масел
Американские ученые обнаружили мощный природный агент против старения NDGA (nordihydroguaiaretic acid) в обыкновенном ветвистом кустарнике Larrea tridentata (Ларрея трехзубая, она же — креозотовый куст).
В исследовании свойств NDGA также принимают участие Научный центр Физиологии Университета штата Техас в Сан-Антонио (University of Texas Health Science Center in San Antonio) и Лаборатория Джексона в Бар-Харборе, штат Мэн (Jackson Laboratory in Bar Harbor, Maine).
Исследования действия NDGA на людях еще не проводились, однако если будет обнаружено, что препарат позволит продлить жизнь на 20–30% — это будет чрезвычайно важным открытием в физиологии.
Description of NDGA: NDGA (Nordihydroguaiaretic acid), also known as masoprocol, is a naturally occurring antioxidant dicatechol originally derived from the creosote bush Larrea divaricatta with antipromoter, anti-inflammatory, and antineoplastic activities. NDGA directly inhibits activation of two receptor tyrosine kinases (RTKs), the insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) and the c-erbB2/HER2/neu receptor, resulting in decreased proliferation of susceptible tumor cell populations. This agent may induce apoptosis in susceptible tumor cell populations as a result of disruption of the actin cytoskeleton in association with the activation of stress activated protein kinases (SAPKs). In addition, NDGA inhibits arachidonic acid 5-lipoxygenase (5LOX), resulting in diminished synthesis of inflammatory mediators such as prostaglandins and leukotrines; it may prevent leukocyte infiltration into tissues and the release of reactive oxygen species and, at higher concentrations, may also inhibit cyclooxygenase.