Клетки могут целенаправленно регулировать активность своих мобильных генетических элементов с помощью механизма РНК-сайленсинга (подавления эспрессии генов при участии коротких одноцепочечных РНК). Новый класс этих РНК — piРНК, связанный с белками семейства Piwi, участвует в подавлении активности подвижных элементов. Показано, что Piwi-белки понижают активность ряда МГЭ в зародышевых линиях не только дрозофилы, но и млекопитающих, рыб и других организмов. Алексей Аравин впервые идентифицировал механизм сайленсинга за счет естественных малых РНК в зародышевых клетках дрозофилы и обнаружил новый класс малых РНК, названный piРНК, что открыло новые возможности для исследований эпигенетических систем инактивации транспозонов у млекопитающих. Последующие исследования привели к открытию того факта, что метаболический путь piРНК обеспечивает клетки программируемой иммунной системой, направленной против мобильных генетических элементов, способной как к долгосрочной памяти встраиваний, так и к быстрому ответу на активность мобильных элементов.
Место работы — Калифорнийский Технологический Институт (California Institute of Technology),США
Контакты — 1230 York Avenue, Box 186New York, NY 10065, USA(212) 327-7651aravin@cshl.edu
Публикации — Small RNA silencing pathways in germ and stem cells. Aravin AA, Hannon GJ. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2008;73:283–90.An epigenetic role for maternally inherited piRNAs in transposon silencing. Brennecke J, Malone CD, Aravin AA, Sachidanandam R, Stark A, Hannon GJ. Science. 2008 Nov 28;322(5906):1387–92.
Исследовательские группы
Аравин, Алексей