Главная цель исследований лаборатории Линды Партридж, которая является одним из самых крупных специалистов в мире по генетике старения, — обнаружение и изучение генов и механизмов, которые определяют скорость этого процесса. При поддержке других лабораторий Партридж и ее коллеги пытаются изучить эволюционные аспекты старения. Большая часть работ проводится на дрозофилах и подкрепляется сравнительными исследованиями на C.elegans и мышах. Работа фокусируется также на изучении влияния ограничения питания и стрессоустойчивости. По результатам, снижение активности молекулярного сигнального пути жировых тканей может способствовать увеличению продолжительности жизни на 50 и более процентов. Мутации генов, отвечающих за белковые компоненты каналов, через которые поступают питательные вещества в организм, способствовали увеличению продолжительности жизни животных, на которых проводились эксперименты. Так как данные каналы существуют у всех представителей животного мира, исследования направленные на дальнейшее их изучение могут дать ключ к механизму понимания и практического осуществления продления жизни человека. Другие эксперименты лаборатории показали, что на долголетие в значительной степени влияет баланс аминокислот в пище. Сейчас они детальнее изучают этот вопрос. Недавние исследования этой группы показали, что изменение нескольких генов у круглых червей, дрозофил и мышей может способствовать значительному увеличению продолжительности их жизни, замедляя развитие многих заболеваний, связанных со старением.
Место работы — Институт здорового старения, Лондонский университетский колледж (Institute of healthy aging, London University College), Великобритания
Контакты — Institute of Healthy Ageing, Darwin Building, Gower Street, London WC1E 6BT+44 (207) 679 2000l.partridge@ucl.ac.uk
Публикации — Mechanisms of life span extension by rapamycin in the fruit fly Drosophila melanogaster. Bjedov I, Toivonen JM, Kerr F, Slack C, Jacobson J, Foley A, Partridge L. Cell Met. 2010 Jan;11(1):35 — 46.Amino acid imbalance and not resource reallocation explains extension of lifespan by dietary restriction in Drosophila. Grandison RC, Piper MDW, Partridge L. Nature. 2009 Dec 24;462(7276):
