Перевести на Переведено сервисом «Яндекс.Перевод»

Особенности старения митохондрий

В лаборатории, возглавляемой Константином Храпко, особый интерес уделяется исследованию роли соматических мутаций мтДНК в человеческом старении. При этом исследуется количество мутаций мтДНК в отдельных клетках. С использованием такого подхода — определение количества мутаций мтДНК в отдельной клетке — было обнаружено что уровень делеций мтДНК в пигментированных нейронах у человека очень высок. Среди других направлений разрабатываемых в лаборатории: исследование рекомбинации мтДНК и исследование мтДНК с помощью метода микрочипов. Обычно принято считать, что мутации в мтДНК возникают в тех клетках, в которых эти мутации и нашли: то есть в данный момент. Однако показано, что клетки, несущие определенную мутацию в мтДНК склонны объединяться в кластеры. Клетки в этих кластерах являются как правило потомками одной клетки. Таким образом мутации в мтДНК возникают не в них, а в клетках-предшественниках, например в стволовых клетках или даже раньше в процессе развития. Мутации мтДНК в клетках-предшественниках могут быть одним из основных источников мутаций мтДНК в здоровой стареющей ткани.

Место работы — Отделение геронтологии, Медицинский Центр Бет Израэль Диконесс (Gerontology Division, Beth Israel Deaconess Medical Center), США
Контакты — 330 Brookline Ave; SL-201 Boston, MA 02215, USA(617) 632-0334kkhrapko@bidmc.harvard.edu
Публикации — Quantitative analysis of somatic mitochondrial DNA mutations by single-cell single-molecule PCR. Kraytsberg Y, Bodyak N, Myerow S, Nicholas A, Ebralidze K, Khrapko K. Methods Mol Biol. 2009;554:329–69.Do mtDNA deletions drive premature aging in mtDNA mutator mice? Kraytsberg Y, Simon DK, Turnbull DM, Khrapko K. Aging Cell. 2009 Aug;8(4):502–6. Epub 2009 Apr 22

Исследовательские группы

Храпко, Константин