Работы группы Синтии Кеньон привели к открытию, что гормональная система передачи сигналов контролирует старение в разных организмах, включая млекопитающих. К эндокринным сигналам, которые обеспечивают клеточно-неавтономный контроль продолжительности жизни относится путь инсулин/IGF1.Снижение передачи сигналов через этот путь может увеличивать продолжительность жизни червей до 250%, а у мух до 85%. Мутации, которые снижают передачу сигналов посредством сигнального пути инсулин/IGF1, редуцируют фосфорилирование FoxOs, приводя к его транслокации в ядро. В ядре FoxOs модулирует экспрессию генов, которые увеличивают продолжительность жизни. Увеличение продолжительности жизни у червей за счет передачи сигналов по пути инсулин/IGF1 нуждается в daf-16. Аналогично, избыточная экспрессия FOXO достаточна для увеличения продолжительности жизни у мух. Дальнейшая работа по изучению сигнального пути инсулин/IGF1 может привести к созданию способов лечения, которые позволят гораздо дольше, чем обычно, сохранять молодость и избегать раковых заболеваний.
Место работы — Отделение биофизики и биохимии, Калифорнийский университет (Department of Biophysics and Biochemistry, University of California San Francisco), США
Контакты — Genentech Hall, Room S222600-16th Street, MC 2140San Francisco, CA 94158–2517 (415) 476–9864 cynthia.kenyon@ucsf.eduhttp://kenyonlab.ucsf.edu/index.html
Публикации — A C. elegans mutant that lives twice as long as wild type. Kenyon C, Chang J, Gensch E, Rud-ner A, Tabtiang R. Nature 1993 Dec 2;366(6454):461–4.Mutations that increase the life span of C. elegans inhibit tumor growth. Kenyon C, Chang J, Gensch E, Rudner A, Tabtiang R. Nature. 1993 Dec 2;366(6454):461–4.A Role for Autophagy in the Extension of Lifespan by Dietary Restriction in C. elegans. Han-sen, M.Chandra, A.Mitic, L.Kenyon, C. PLoS Genet. 2008 Feb;4(2):e24
Исследовательские группы
Кеньон, Синтия