Впервые препарат, полностью разработанный в России, получил орфанный статус в США
Управление по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (US Food and Drug Administration, FDA) признало уникальность препарата PF-114 для лечения миелоидного лейкоза (включая его резистентные формы с мутацией T315I), разрабатываемого резидентом кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково», компанией «Фьюжн Фарма», а также значимость проводимого исследования. Полученный препаратом статус гарантирует повышенное к нему внимание и содействие в дальнейшем процессе разработки со стороны FDA.