Терминальную дифференцировку обычно связывают с выходом из клеточного цикла, тогда как не дифференцированное состояние плюрипотентных стволовых клеток ассоциировано с неограниченной возможностью к самообновлению. Ученые группы Майкла Зивеке показали, что отсутствие транскрипционных факторов MafB и c-Maf делает возможным экспансию зрелых моноцитов и макрофагов в культуре, без потери дифференцированного фенотипа и функций. Выяснилось, что такие клетки не являются онкогенными и ведут себя как функциональная популяция макрофагов in vivo. Исследователи показали, что отсутствие MafB и c-Maf приводит к активации двух факторов, индуцирующих плюрипотентность — KLF4 и c-Myc. Таким образом, исследователи впервые показали возможность увеличения количества дифференцированных клеток без злокачественной трансформации или возвращения в стадию стволовости.
Место работы — Иммунологический центр Марселя (Centre d’immunologie de Marseille-Luminy), Франция
Контакты — Centre d’immunologie de Marseille Luminy, Case 90613288 MARSEILLE CEDEX 09Тел: +33 (0) 49 126–9438 sieweke@ciml.univ-mrs.fr
Публикации — Aziz A, Soucie E, Sarrazin S, Sieweke MH. MafB/c-Maf deficiency enables self-renewal of dif-ferentiated functional macrophages. Science. 326(5954):867–71, 2009SUMO modification regulates MafB-driven macrophage differentiation by enabling Myb-dependent transcriptional repression. Tillmanns S, Otto C, Jaffray E, Du Roure C, Bakri Y, Vanhille L, Sarrazin S, Hay RT, Sieweke MH. Mol Cell Biol. 2007Blood Monocytes: Development, Heterogeneity, and Relationship with Dendritic Cells. Auffray C, Sieweke MH, Geissmann F. Annu Rev Immunol. 2009
Исследовательские группы
Зивеке, Майкл